Индапамид/Периндоприл-Тева

1 таблетка содержит: периндоприла тозилат 2.5 мг, индапамид 0.125 мг.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 74.056 мг, крахмал кукурузный - 2.7 мг, натрия гидрокарбонат - 0.793 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 7.2 мг, повидон К30 - 1.8 мг, магния стеарат - 0.9 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые. На одной из сторон - разделительная риска.

Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное, диуретическое и вазодилатирующее действие.
Периндоприл - ингибитор АПФ; обеспечивает превращение ангиотензина I в ангиотензин II, устраняет его вазоконстрикторное действие и стимулирующее влияние на секрецию альдостерона. Способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов, уменьшает гипертрофию левого желудочка, давление в легочных капиллярах. Вторично повышает активность ренина плазмы. У больных с хронической сердечной недостаточностью уменьшает гипертрофию миокарда, снижает избыточное количество субэндотелиального коллагена, нормализует изоферментный профиль миозина; нормализует работу сердца, снижая преднагрузку и постнагрузку. Снижает давление наполнения левого и правого желудочков, снижает ОПСС, умеренно урежает ЧСС, усиливает региональный кровоток в мышцах.
Индапамид - диуретическое средство; селективно блокирует медленные кальциевые каналы, снижает тонус гладкой мускулатуры артерий, уменьшает ОПСС. Блокирует реабсорбцию натрия, хлора, воды и в меньшей степени - калия.
Комбинация периндоприла и индапамида оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие, не зависящее от возраста и положения тела больного и не сопровождающееся рефлекторной тахикардией. Не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, ЛПНП, ЛПОНП, ЛПВП, ТГ) и углеводов.

Артериальная гипертензия.

Внутрь, по 1 таб. 1 раз/сут.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и препаратов сульфонилмочевины.
Баклофен, трициклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики) увеличивают риск развития ортостатической гипотензии.
ГКС, тетракозактид, НПВС снижают выраженность гипотензивного действия (задержка воды и электролитов).
Циклоспорин повышает риск развития нарушений функции почек (гиперкреатининемия).

— снижение АД, сухой кашель;
— головная боль, астения, головокружение, лабильность настроения, бессонница, судороги, парестезии;
— диспепсия, гастралгия, снижение аппетита, тошнота, запоры, сухость во рту, изменение вкуса;
— кожные высыпания, ангионевротический отек, геморрагический васкулит, СКВ (обострение);
— гиперкреатининемия, протеинурия;
— гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкальциемия.
При длительном применении в высоких дозах - нейтропения, агранулоцитоз, лейкопения, апластическая анемия, тромбоцитопения, панкреатит.

— гиперчувствительность;
— азотемия;
— гиперкалиемия;
— анурия;
— двусторонний стеноз почечных артерий;
— стеноз почечной артерии единственной почки;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст (до 15 лет);
— печеночная недостаточность.
C осторожностью: почечная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказания: беременность; период лактации.
Имеются отдельные сообщения об аномалиях развития костей черепа, когда ингибиторы АПФ принимались в течение всего срока беременности. При назначении во II-III триместрах возможно снижение функции почек плода с уменьшением объема амниотической жидкости, неонатальная почечная недостаточность, сопровождающаяся артериальной гипотензией и снижением содержания калия, анурия.
Если беременность наступила в ходе курса лечения, то прерывать ее нет необходимости, но следует провести УЗИ черепа плода.
Женщины, узнавшие о своей беременности только после начала лечения, должны немедленно прекратить прием препарата.

В период лечения необходимо контролировать концентрацию электролитов (калия, натрия, магния), глюкозы, мочевой кислоты, креатинина в плазме и pH.
Следует прекратить прием перед предстоящим хирургическим лечением (за 12 ч).
Имеются отдельные сообщения об аномалиях развития костей черепа, когда ингибиторы АПФ принимались в течение всего срока беременности. При назначении во II-III триместрах возможно снижение функции почек плода с уменьшением объема амниотической жидкости, неонатальная почечная недостаточность, сопровождающаяся артериальной гипотензией и снижением содержания калия, анурия.
Если беременность наступила в ходе курса лечения, то прерывать ее нет необходимости, но следует провести УЗИ черепа плода.
Женщины, узнавшие о своей беременности только после начала лечения, должны немедленно прекратить прием препарата.