Антистен МВ

Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 35 мг.

Оказывает антигипоксическое действие.Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, препарат оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление гликолиза и блокада окисления жирных кислот).Триметазидин поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточого содержания аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов мембран, препятствует накоплению ионов кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.Уменьшает внутриклеточный ацидоз и повышенное содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы (КФК) из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.Триметазидин сокращает частоту приступов стенокардии, уменьшает потребность в приеме нитратов, через 2 недели приема повышает толерантность к физической нагрузке, снижаются резкие колебания артериального давления (АД). Уменьшает головокружение и шум в ушах ишемической этиологии. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.Фармакокинетика.После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность - 90%. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 3-5 ч. Стабильное состояние достигается через 60 ч. Обьем распределения составляет 4,3 л/кг. Связь с белками плазмы крови - 16%. Триметазидин выводится из организма в основном печками около 60%, в неизменном виде. Период полувыведения около 7 ч. у пациентов старше 65 лет - около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК) печеночный клиренс снижается с возрастом. Легко проникает через гистогемагические барьеры.

Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии).Кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы, такие как головокружения, шум в ушах, нарушение слуха. Хориоретинальные сосудистые нарушения.

Внутрь, во время приема пиши.Препарат назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).Курс лечения - по рекомендации врача.

Нет сведений.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» к коже лица.Со стороны центральной нервной системы: часто головокружение, головная боль, очень редко - экстрапирамидные расстройства (тремор, ригидность, акинезия), обратимые после отмены препарата.Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница.Прочие: часто - астения.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин);выраженные нарушения функции печени;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Применение при беременности и в период лактации.Исследования на животных не выявили тератогенного эффекта, однако, а связи с отсутствием клинических данных о Безопасности применения препарата во время беременности, риск возникновения пороков развития плода не может быть исключен.Применение препарата при беременности противопоказано.Неизвестно выделяется ли препарат с грудным молоком. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Не применять для купирования приступов стенокардии.Препарат не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение. При пропуске одного и более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Препарат не оказывает существенного влияния на -способность управлять автотранспортом и выполнять другие работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций.