Вальпарин ХР (таб. п/о 500мг №30)

Артикул: 333617

По рецепту. Есть доставка

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

227

от 220

— в аптеках сети

Программа лояльности «Я люблю Диалог»

Курьер
Аптека

Производитель
Torrent
Страна
Индия

Инструкция
Отзывы

Инструкция

Состав: Вальпроат натрия 333 мг и вальпроевая кислота 145 мг (экв. вальпроата натрия 500,11 мг)
Фармакологическое действие: Противосудорожный препарат.Натрия вальпроат обладает противосудорожной активностью при различных типах эпилепсии у людей. Препарат не обладает выраженным снотворными и седативным эффектами, а также не оказывает угнетающего действия на дыхательный центр.
Показания к применению: Лечение генерализованной или парциальной эпилепсии, особенно при следующих типах припадков: абсансы; миоклонические; тонико-клонические; атонические. Парциальная эпилепсия: простые или комбинированные припадки; вторичные генерализованные припадки. Специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).
Способ применения: Режим дозирования подбирают индивидуально в зависимости от возраста и массы тела пациента. Для взрослых начальная доза составляет 600 мг/сут с последующим увеличением дозы на 200 мг каждые 3 дня до достижения оптимального эффекта. Кратность приема - 1-2 раза/сут. Максимально рекомендуемая доза 1-2 г/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая небольшим количеством воды. У пациентов пожилого возраста режим дозирования Вальпарина ХР сходен с режимом дозирования у взрослых и подбирается индивидуально. Для детей с массой тела более 20 кг начальная доза - 400 мг/сут. Дозу следует повышать постепенно до достижения оптимальных значений - обычно 20-30 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.
Взаимодействие: Натрия вальпроат усиливает действие антипсихотических препаратов, противосудорожных средств и антидепрессантов. В отличие от других противосудорожных препаратов, натрия вальпроат не вызывает индукции печеночных ферментов, поэтому не снижает эффективности пероральных контрацептивов. При совместном применении натрия вальпроата и варфарина снижается процент связывания с белками плазмы крови последнего. Натрия вальпроат изменяет плазменные концентрации фенитоина и ламотригина. В сочетании с антикоагулянтами и производными ацетилсалициловой кислоты усиливается антиагрегантное действие.
Побочное действие: Со стороны системы пищеварения:тошнота, рвота, диарея и/или запор, гепатит, панкреатит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, фотосенсибилизация, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона. Со стороны ЦНС: атаксия, тремор, нарушение сознания, кома. Со стороны половой системы: нарушение менструального цикла, вторичная аменорея. Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, снижение содержания фибриногена, торможение агрегации тромбоцитов. Прочие:выпадение волос, увеличение массы тела, гипераммониемия, креатининемия.
Противопоказания: Тяжелые нарушения функции поджелудочной железы; Острый или хронический гепатит, случаи активного гепатита в семейном анамнезе (прежде всего лекарственного генеза); Порфирия; Тромбоцитопения; Беременность; Лактация (грудное вскармливание); Детский возраст до 3 лет; Повышенная чувствительность к вальпроевой кислоте и другим компонентам препарата.Противопоказан при остром или хроническом гепатите, случаях активного гепатита в семейном анамнезе .Препарат противопоказан детям до 3 лет.У детей массой тела до 20 кг не следует применять Вальпарин ХР.
Передозировка: Сообщалось о редких случаях случайной или преднамеренной передозировки препарата. Симптомы: тошнота, рвота, головокружение, диарея, угнетение дыхания, гипорефлексия, коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. При необходимости - стационарное лечение с проведением симптоматической терапии, гемодиализа.
Особые указания: Необходимо регулярное проведение контроля активности трансаминаз, содержания билирубина, тромбоцитов крови, амилазы (каждые 3 месяца).Натрия вальпроат может вызвать лекарственный панкреатит и нарушение функции печени (обычно в первые 6 мес применения). В связи с этим необходимо в течение первых 23 мес лечения контролировать состояние поджелудочной железы, проводить печеночные пробы, следить за уровнем протромбина. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Пациенту следует соблюдать осторожность при работе с механизмами, т.к. препарат снижает способность к концентрации внимания.