Цефалексин капсулы 500мг №16

Артикул: 17299

По рецепту. Есть доставка

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Нет в наличии

Курьер
Аптека

Производитель
Hemofarm

Инструкция
Отзывы

Инструкция

Состав: 1 капсула 250 мг содержит: действующее вещество: цефалексин -250 мг (в форме цефалексина моногидрата 263 мг); вспомогательные вещества:магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая PH 102.Капсула No2: желатин; крышечка капсулы: титана диоксид Е 171,краситель Железа оксид желтый Е 172, индиго кармин (Индиготин I) Е 132; корпус капсулы: титана диоксид Е 171,краситель Железа оксид желтый Е 172, индиго кармин (Индиготин I) Е 132.
1 капсула 500 мг содержит: действующее вещество: цефалексин -500 мг (в форме цефалексина моногидрата 525,9 мг); вспомогательные вещества: магния стеарат,целлюлоза микрокристаллическая PH 102.Капсула No0: желатин; крышечка капсулы:титана диоксид Е 171, краситель Железа оксид желтый Е 172,краситель Железа оксид черный Е 172, индиго кармин (Индиготин I) Е 132; корпус капсулы:титана диоксид Е 171, краситель Железа оксид желтый Е 172,индиго кармин (Индиготин I) Е 132.
Описание: Содержимое капсул: гранулированный порошок от белого до желтоватого цвета. Для дозировки 250 мг: желатиновые капсулы No 2: крышечка светло-зеленого цвета, корпус -светло-зеленого цвета. Для дозировки 500 мг: желатиновые капсулы No 0: крышечка темно-зеленого цвета, корпус -зеленовато-желтого цвета.
Форма выпуска. Капсулы 250 мг и 500 мг. По 8 капсул в ПВХ/алюминиевый блистер. 2 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.
Фармакологические свойства: Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик Iпоколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов,разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Цефалексин активен в отношении следующих микроорганизмовinvitro:-гемолитический стрептококк, Staphylococcusspp. (включая коагулазопозитивные, коагулазонегативные и продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae,Escherichia coli,Proteus mirabilis,Klebsiellaspp., Haemophilusinfluenzae, Branhamellacatarrhalis. Цефалексин активен в отношении Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonellaspp., однако клиническое значение данного факта ограничено. Неэффективен в отношении Enterococcusspp. (Enterococcusfaecalis), Morganellamorganii, Proteusvulgaris, PseudomonasaeruginosaилиAcinetobactercalcoaceticus, Serratiamarcescens, Clostridiumspp., Bacteroidesfragilis.He чувствительны к цефалексину метициллинрезистентные стафилококки (in vitro),т.е. имеет место перекрестная резистентность.
Фармакокинетика.. После приема внутрь быстро и хорошо всасывается. Биодоступность 90-95%, прием пищи замедляет абсорбцию, но не влияет на ее полноту. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема внутрь 0,25, 0,5 или 1 г-1 ч,величина максимальной концентрации (Сmах) –9,18 и 32 мкг/мл соответственно. Терапевтическая концентрация сохраняется в течение 4-6 ч. Связь с белками плазмы 10-15%. Объем распределения –0,26 л/кг.Распределяется относительно равномерно в различных тканях и жидкостях организма: легких, печени, сердце, почках, желчи, желчном пузыре, костях,суставах, дыхательных путях. Плохо проникает через неизмененный гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту, в небольшом количестве выделяется с грудным молоком, обнаруживается в околоплодной жидкости.Неметаболизируется.Период полувыведения (Т1/2) –0,9-1,2 ч. Общий клиренс -380 мл/мин.Выводится почками -70-89 % в неизмененном виде (2/3 -клубочковой фильтрацией, 1/3 канальцевой секрецией); с желчью –0,5 %. Почечный клиренс -210 мл/мин. При нарушении выделительной функции почек концентрация в крови увеличивается, а время выведения почками удлиняется, Т1/2после приема внутрь -5-30 ч. Умеренно выводится с помощью гемодиализа, хорошо -при помощи перитонеального диализа.
Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефалексину микроорганизмами:инфекции верхних и нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема плевры и абсцесс легкого); JIOP-органов (фарингит, средний отит, синусит, тонзиллит); мочеполовой системы (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит); кожи и мягких тканей (фурункулез, абсцесс, флегмона, пиодермия, лимфаденит, лимфангит); костей и суставов (в том числеостеомиелит).
Противопоказания: Гиперчувствительность (в том числек другим бета-лактамным антибиотикам), детский возраст до 10 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью. Почечная недостаточность, псевдомембранозный колит (в анамнезе).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.При необходимости применения препарата во время грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.
Способ применения: Внутрь, за 30-60 минут до еды,запивая водой.Средняя доза для взрослых и детей старше 10 лет -по 250-500 мг каждые 6 ч. Суточная доза препарата должна составлять не менее 1-2 г, при необходимости может быть увеличена до 4 г. Продолжительность курса лечения -7-14 дней. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, минимальная продолжительность лечения составляет 10 дней.Взрослым пациентам с нарушением функции почек, суточную дозу уменьшают с учетом значения клиренса креатинина (КК): при КК 5-20 мл/мин максимальная суточная доза -1,5 г/сут; при КК менее 5 мл/мин -0,5 г/сут. Суточную дозу делят на 2-4 приема.
Побочное действие: Аллергические реакции: сыпь, крапивница, отек Квинке, мультиформная эритема, эозинофилия, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.Со стороны пищеварительной системы: боль в области живота, сухость во рту,анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, гастрит, токсический гепатит, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, увеличение концентрации билирубина, кандидоз кишечника, ротовой полости, псевдомембранозный колит.Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль, возбуждение, галлюцинации, судороги.Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, зуд половых органов и заднего прохода, вагинит, выделения из влагалища, кандидоз половых органов.Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит. Лабораторные показатели: увеличение протромбинового времени.Прочие: лихорадка.
Передозировка: Симптомы: рвота, тошнота, боли в эпигастрии, диарея, гематурия. Лечение: активированный уголь (эффективнее, чем лаваж), поддержание проходимости дыхательных путей, мониторинг жизненно важных функций, газов крови, электролитного баланса.
Взаимодействие: При одновременном применении с фуросемидом, этакриновой кислотой, нефротоксичными антибиотиками (например, аминогликозидами, полимиксинами), фенилбутазоном повышается риск поражения почек.Лекарственные средства, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию препарата в крови и замедляют его выведение. При одновременном применении с метформином может потребоваться коррекция дозы последнего.Салицилаты ииндометацин замедляют выведение цефалексина.Снижает протромбиновый индекс, усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Гипокалиемия была описана у пациента с лейкемией, принимающего цитотоксические препараты, при назначении гентамицина и цефалексина.
Особые указания: Перед началом лечения цефалексином необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие вещества, вызывающие аллергическую реакцию у пациента. Пациенты с аллергическими реакциями на пенициллины и карбапенемы в анамнезе могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.При развитии аллергической реакции следует прекратить лечение препаратом и предпринять соответствующие меры. Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Поэтому необходимо проводить дифференциальную диагностику псевдомембранозного колита у пациентов с диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками. Если диарея длительная или имеет выраженный характер или пациент испытывает спазмы в животе, лечение препаратом должно быть немедленно прекращено и пациент должен быть обследован. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника. Продолжительное применение цефалексина может привести к избыточному росту резистентных микроорганизмов. При развитии суперинфекций во время лечения необходимо принятие соответствующих мер.Во время лечения цефалексином возможна положительная прямая реакция Кумбса. При лечении препаратом могут отмечаться ложноположительные результаты определения глюкозы в моче в тестах, основанных на восстановлении ионов меди (с растворами Бенедикта или Фелинга или с таблетками Клинитест).В период лечения не рекомендуется употреблять этанол.У пациентов с нарушением функции почек возможна кумуляция (требуется коррекция режима дозирования).При стафилококковой инфекции существует перекрестная резистентность между цефалоспоринами и изоксазолилпенициллинами.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности ввиду возможных побочных реакций со стороны центральной нервной системы, таких как головокружение, возбуждение, судороги, галлюцинации.