Фемостон 2 таблетки №28

Артикул: 930802

По рецепту. Есть доставка

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

1 470

от 1 478

— в аптеках сети

Программа лояльности «Я люблю Диалог»

КУРЬЕР
АПТЕКА

Производитель
Abbot
Страна
Нидерланды

Инструкция
Отзывы

Инструкция

Состав: 1 таблетка содержит: эстрадиола гемигидрат 2.06 мг, дидрогестерон 10 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 109.4 мг, гипромеллоза - 2.8 мг, крахмал кукурузный - 13.7 мг, кремния диоксид коллоидный - 1.4 мг, магния стеарат - 0.7 мг. Состав оболочки: опадрай OY-02В22764 желтый (гипромеллоза - 2.5 мг, тальк - 0.6244 мг, титана диоксид (Е171) - 0.6116 мг, макрогол 400 - 0.25 мг, железа оксид желтый - 0.014 мг) - 4 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "379" - на одной стороне таблетки. На изломе - белая шероховатая поверхность (14 шт. в блистере).
Фармакологическое действие: Противоклимактерическое эстроген-гестагенное средство для “календарного” (последовательного) приема.
Показания к применению: Применение Фемостона показано при заместительной гормонотерапии для устранения явлений, обусловленных эстрогенной недостаточностью у женщин в постклимактерическом периоде. Лекарство назначают не ранее, чем спустя полгода после последнего менструального кровотечения. Профилактический прием препарата целесообразен для предупреждения развития остеопороза после наступления климакса. Средство назначают женщинам, у которых повышен риск переломов и которым противопоказано применение других предназначенных для профилактики потери костной массы лекарств.
Способ применения: Чаще всего Фемостон принимают в строго определенные лечащим врачом дни, с учетом особенностей конкретного менструального цикла. При отсутствии менструальных кровотечений, таблетки следует пить в предполагаемые дни, когда они должны были бы начинаться. При аменорее, отмечающейся в течение года, прием препарата можно начинать в любое время. Эстрогеновый компонент препарата следует принимать непрерывно, прогестагенный компонент вводят с 15-го дня 28-дневного цикла. Это означает, что в первые 2 недели цикла пациентке следует принимать по 1 розовой таблетке в сутки, а, начиная с 15 дня, следуя указаниям на упаковке препарата, переходить на прием таблеток желтого цвета. Обычно стартовая доза эстрадиола — 1 мг, поэтому последовательную комбинированную ЗГТ начинают с Фемостона 1/10 и, если в этом есть необходимость, со временем переходят на прием более высокой дозы. Переход с других препаратов на Фемостон 2/10 осуществляют лишь по завершении полного четырехнедельного цикла (в любой день).
Взаимодействие: Исследования лекарственных взаимодействий Фемостона не проводились. Тем не менее, известно о том, что некоторые средства могут оказывать влияние на эффективность эстрогенов и прогестеронов. Так, противосудорожные (например, фенитоин или фенобарбитал) и противомикробные (в том числе невирапин, рифампицин или эфавиренз) препараты усиливают биотрансформацию этих веществ, что связано с их способностью индуцировать принимающие участие в метаболизме лекарственного средства ферменты системы цитохрома Р450. Ритонавир и нелвинавир, которые являются мощными ингибиторами изоферментов CYP 3А4, А5 и А7, в комбинации со стероидными гормонами, способствуют активации указанных цитохромов. Фитопрепараты, основу которых составляет зверобой (Hypericum) продырявленный, могут стимулировать биотрансформацию эстрогенов и прогестагенов за счет способности воздействовать на изофермент CYP 3А4. Имеются доказательства того, что более активно протекающий метаболизм эстрогенов и прогестагенов провоцирует уменьшение клинической эффективности этих веществ и влияет на профиль маточных кровотечений. В свою очередь эстрогены могут нарушать процесс биотрансформации других веществ за счет конкурентного подавления цитохромов системы Р450, которые принимают участие в процессах биотрансформации активных веществ лекарств. Об этом следует помнить, назначая эстрогены в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический индекс, в том числе с фентанилом, такролимусом, теофиллином, циклоспорином. Подобные сочетания могут стать причиной повышения плазменной концентрации указанных веществ до уровня токсической. Следовательно может возникнуть необходимость тщательного мониторинга лекарственного средства в течение продолжительного времени, а также уменьшение дозы циклоспорина, такролимуса, теофиллина и фентанила.
Побочное действие: К категории часто возникающих в связи с применением Фемостона побочных эффектов относятся: боли (головные, в животе, в области таза), тошнота, мигренозные приступы, метеоризм, судороги ног, повышенная чувствительность и/или болезненность молочных желез, метроррагия, появление кровянистых влагалищных кровотечений после наступления менопаузы, астения, снижение/увеличение массы тела. С частотой 1/1000-1/100 в ходе клинических исследований возникали такие явления, как: — вагинальный кандидоз; — депрессия; — увеличение размеров фибромы матки; — изменение либидо; — повышение нервозности; — ТГВ, ТЭЛА; — оловокружения; — болезни желчного пузыря; — боль в спине; — аллергические реакции на коже, сопровождающиеся зудом, крапивницей, высыпаниями; — дисменорея; — язвенные дефекты на шейке матки; — появление цервикальных выделений; — периферические отеки. В редких случаях (с частотой 1/10000-1/1000) терапия препаратом сопровождалась: — непереносимостью контактных линз; — функциональными расстройствами печени, которые нередко проявляются в виде астении, недомогания, болей в животе, желтухи; — увеличением кривизны роговицы глаза; — увеличением молочных желез; — синдромом предменструального напряжения. В единичных случаях лекарство способно спровоцировать развитие хореи, гемолитической анемии, инсульт, инфаркт миокарда, сосудистую пурпуру, рвоту, узелковую или полиморфную эритему, меланопатию или хлоазму (нередко сохраняющиеся и после отмены препарата), ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, ухудшение течения порфириновой болезни. Кроме того, в связи с лечением эстроген-прогестагеновыми препаратами у женщин иногда появляются новообразования (доброкачественные, злокачественные или неустановленной этиологии), увеличиваются размеры прогестагензависимых опухолей, появляются фиброзно-кистозные поражения молочных желез, повышается концентрация триглицеридов в плазме крови и концентрация гормонов щитовидной железы; развиваются артериальная гипертензия, острая закупорка артерий, болезнь периферических сосудов, варикозная болезнь, диспепсия, панкреатит (на фоне уже существующей гипертриглицеридермии), системная красная волчанка, циститоподобный синдром, недержание мочи; обостряется эпилепсия, возникают признаки деменции.
Противопоказания: — женщинам, у которых в прошлом были диагностированы злокачественные эстроген- или прогестагензависимые опухоли, а также при наличии подозрений на эти заболевания; — пациенткам с диагностированным или подозреваемым раком молочной железы; — при вагинальных кровотечениях неуточненной природы происхождения; — при неизлеченной гиперплазии (патологическом разрастании) эндометрия; — при обнаруженной на данный момент или отмеченной в анамнезе венозной тромбоэмболии (включая в том числе ТГВ и ТЭЛА); — если у пациентки обнаружены те или иные тромбофилические расстройства (в том числе при тромбофилии, ассоциированной с дефицитом антитромбина, коагуляционного белка С или его кофактора — протеина S); — при тромбоэмболических болезнях артерий, включая в том числе стенокардию или инфаркт миокарда (как в активной стадии, так и в случаях, когда заболевание было перенесено в недавнем прошлом); — при активных заболеваниях печени, а также, если у пациентки после перенесенного заболевания не восстановились биохимические показатели печени; — при порфириновой болезни; — если известно об индивидуальной непереносимости эстрадиола, дидрогестерона или вспомогательных компонентов Фемостона; — детям и подросткам до 18 лет; — при беременности (как при установленной, так и в случае, если беременность предполагаемая); — при лактации.
Передозировка: Случаи передозировки препаратом Фемостон не фиксировались. И эстрогенный, и прогестагенный компоненты таблеток относятся к категории низкотоксичных веществ. Теоретически передозировка может спровоцировать усиление выраженности таких побочных эффектов, как: тошнота, рвота, головокружение, сонливость. Маловероятно, что вследствие передозировки может потребоваться назначение любого специфического симптоматического лечения (в том числе при передозировке у детей).
Особые указания: Препарат рекомендуется использовать лишь при наличии симптомов, которые оказывают неблагоприятное влияние на качество жизни. Лечение продолжают до тех пор, пока польза от применения средства превышает риск возникновения побочных явлений.