Амбене Био ампулы 1мл №10

Артикул: 947170
По рецепту. Самовывоз
Амбене Био ампулы 1мл №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

2 097
от 2 145 — в аптеках сети
Программа лояльности «Я люблю Диалог»
  • Курьер

  • Аптека

Инструкция

Состав на 1 мл
Биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы - 1,0 мл
включает:
Действующее вещество: экстракт концентрированный из мелкой морской рыбы - 0,1 г/мл
Вспомогательные вещества: фенол - до 0,005 г/мл; вода для инъекций до 1,0 мл
Описание
Бесцветная или от светло-желтого до светло-коричневато-желтого цвета жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Репарации тканей стимулятор природного происхождения.
Фармакологические свойства
АМБЕНЕ® Био - хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный экстракт из мелкой морской рыбы. Экстракт содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка.
АМБЕНЕ® Био предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие. Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты. Оба эти эффекта синергичны и обуславливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща).
Показания к применению
АМБЕНЕ® Био применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Беременность и период лактации.
Детский возраст.
С осторожностью
Не рекомендуется назначение препарата в юношеском возрасте из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
АМБЕНЕ ® Био противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
При полиостеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно:
- по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней)
или
- по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней).
При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня. Всего на курс 5-6 инъекций в каждый сустав.
Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного метода введения.
Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.
Побочное действие
Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (≤1/10000).
Аллергические реакции: редко - зуд; очень редко - анафилактические реакции.
Местные: редко - покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата.
Прочие: кратковременные миалгии. В отдельных случаях при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома.
Передозировка
При передозировке у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций (иногда тяжелых).
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
До настоящего времени не выявлены.
Особые указания
В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Данных о неблагоприятном воздействии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.
Форма выпуска
Раствор для инъекций.
По 1,0 мл или 2,0 мл в ампулы светозащитного (CНC-1) или коричневого (NB) импортного стекла.
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид­ной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. В пачку вкладывают нож ампульный или скарификатор.
При использовании ампул с кольцом излома или надрезом и точкой, нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре 15-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпуск по рецепту.
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Миракл Фарм», Россия
142000, Московская обл., г. Домодедово, мкр. Северный, ул. Логистическая, д. 1/6
Производитель
ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия
Юридический адрес: 129344, г. Москва, ул. Енисейская, д. 3, корп. 4
Адрес производства: 171130, Тверская область, Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а
АО «Биохимик», Россия,
Адрес производства: 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.
Телефон: (8342) 38-03-68
E-mail: biohimic@biohimic.ru
Организация, принимающая претензии

ООО «Миракл Фарм», Россия
142000, Московская обл., г. Домодедово, мкр. Северный, ул. Логистическая, д. 1/6
Телефон: 8-495-984-75-79, 8-800-777-86-04 (бесплатно)
E-mail: info@drugsafety.ru

Отзывы

Похожие товары

Акции