Асептисорб-А с анестетиком

Сорбент дренирующий полимерный стерильный, анилокаин.

АСЕПТИСОРБ®-А представляет собой порошкообразное перевязочное средство. АСЕПТИСОРБ®-А необратимо сорбирует из раны до 17 г/г раневого отделяемого. Осмотическая активность АСЕПТИСОРБ®-А сопоставима с аналогичным параметром для белков, в связи с этим, при наличии выраженного противоотечного действия, он не оказывает патологического воздействия на клетки.

АСЕПТИСОРБ®-А обладает сбалансированным дренирующим, противоотечным, противовоспалительным, гемостатическим действием, обеспечивает нормальный парообмен в ране, стимулирует микроциркуляцию, благотворно влияет на регенераторные процессы в ране.

АСЕПТИСОРБ®-А содержит анестетик местного действия анилокаин, который оказывает длительное анестезирующее действие, наступающее через 15-30 минут после наложения повязки с сорбентом и продолжающееся от 6 до 24 часов, в зависимости от исходного уровня болевого синдрома. При контакте с раневым отделяемым АСЕПТИСОРБ®-А набухает, превращаясь в формоустойчивый крупнозернистый гель. Неионогенная природа и порошкообразная структура полимерной основы АСЕПТИСОРБ®-А способствуют формированию (при набухании сорбента) сети капилляров, обеспечивающих условия для пролонгированного (до 2-3 суток) капиллярного дренирования раны, а также для создания необратимого оттока экссудата и микрофлоры, независимо от ее вида, со дна раны в толщу сорбента.

АСЕПТИСОРБ®-А эффективен для лечения экссудирующих и кровоточащих ран различной этиологии с болевым синдромом, для лечения инфицированных ран в 1-й фазе раневого процесса с уровнем микробной обсемененности не выше 104 микробных тел/см2.

АСЕПТИСОРБ®-А с учетом его сорбционных параметров, обезболивающего, противоотечного, гемостатического действия является эффективным средством оказания первой помощи при травматических повреждениях с болевым синдромом.

АСЕПТИСОРБ®-А наносят на раневую поверхность методом припудривания (присыпания). В зависимости от степени экссудации раны, толщина сорбирующего слоя на ране должна составлять от 1 до 3 мм. Сверху слой сорбента покрывают стерильной марлевой или атравматичной повязкой и фиксируют повязку марлевым, эластичным или трикотажным трубчато-сетчатым бинтом. Перевязки осуществляют через 1–3 суток в зависимости от степени выраженности раневого процесса и количества раневого отделяемого (экссудата). Находясь в контакте с раной, сорбент преобразуется в крупнозернистый гель, обеспечивая активный отток раневого отделяемого и микрофлоры. При перевязках образовавшийся крупнозернистый гель удаляют с помощью тампона, смоченного в растворе любого антисептика, или смывают раствором любого антисептика активной струей из шприца или спринцовки.

Применение АСЕПТИСОРБ®-А не показано для лечения ран, имеющих полостную структуру (свищи, фурункулы, раневые «карманы»), для лечения очищенных от микрофлоры гранулирующих ран в стадии регенерации, для лечения гнойно-некротических ран.

Не показано применение АСЕПТИСОРБ®-А при наличии на раневой поверхности сухого струпа.

Не показано применение АСЕПТИСОРБ®-А у больных с индивидуальной непереносимостью анилокаина.