Комфодерм мазь 0,1% 30г

Артикул: 888194

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

770

Цена без карты лояльности Как получить карту?

770	— цена по карте
от 612	— в аптеках сети

Курьер
Аптека

Производитель
Акрихин ОАО
Страна
РОССИЯ

Инструкция
Отзывы

Инструкция

Состав: Туба 30 гМетилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество 0.1 г.Вспомогательные вещества: вазелин - 44.7 г, парафин жидкий - 34.1 г, масло семян клещевины обыкновенной - 3.2 г, воск пчелиный белый - 17.9 г.Мазь для наружного применения от белого до белого с сероватым или желтоватым оттенком цвета, однородная, полупрозрачная. Допускается наличие характерного запаха.
Фармакологическое действие: Активный компонент препарата Комфодерм® - метилпреднизолона ацепонат - представляет собой негалогенизированный стероид.При наружном применении метилпреднизолона ацепонат подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, также как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, отек, мокнутие и т.д.) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т.д.).При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения препарата на большие поверхности (40-60% поверхности кожи), а также применении под окклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников: концентрация кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижения содержания кортизола в суточной моче не происходит.Метилпреднизолона ацепонат (особенно, его основной метаболит - 6?-метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами. Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, таким образом, вызывая серию биологических эффектов. В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов.Ингибирование глюкокортикоидами синтеза вазодилатирующих простагландинов и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина, приводят к вазоконстрикторному эффекту.
Показания к применению: Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими ГКС:— атопический дерматит, нейродермит, детская экзема;— истинная экзема;— микробная экзема;— профессиональная экзема;— простой контактный дерматит;— аллергический (контактный) дерматит;— дисгидротическая экзема.
Способ применения: Препарат применяют наружно.Взрослым и детям с 4-месячного возраста препарат наносят 1 раз/сут тонким слоем на пораженные участки кожи.Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® не должна превышать 12 недель для взрослых и 4 недель для детей.Для лечения длительных хронических воспалительных кожных процессов при очень сухой коже необходима безводная лекарственная форма.Окклюзионный эффект препарата Комфодерм® обеспечивает выраженное лечебное воздействие даже при значительной лихенификации и инфильтрации.
Побочное действие: Частота развития побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями ВОЗ: очень часто (?10%), часто (?1%, <10%), нечасто (?0.1%, <1%), редко (?0.01%, <0.1%), очень редко (<0.01%), частота неизвестна (оценить частоту возникновения не представляется возможным).Со стороны кожи и подкожных тканей:— редко - периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на компоненты препарата;— частота неизвестна - атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеподобные изменения кожи (при применении препарата более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела).Общие расстройства и нарушения в месте введения:— редко - фолликулит, гипертрихоз;— очень редко - зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи;— частота неизвестна - системные эффекты, обусловленные абсорбцией ГКС (при применении препарата более 4 недель и/или на площади 10% и более поверхности тела).Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.
Противопоказания: — туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;— вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай) в области нанесения препарата;— розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;— участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;— детский возраст до 4 месяцев;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.Применение при беременности и кормлении грудьюПри необходимости применения препарата Комфодерм® во время беременности и в период грудного вскармливания следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода/ребенка и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.
Передозировка: При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесении препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или непреднамеренном приеме внутрь.Симптомы: при чрезмерно долгом и/или интенсивном применении ГКС для наружного применения может развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии).Лечение: при появлении атрофии препарат необходимо отменить.
Особые указания: При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение.Следует избегать попадания препарата в глаза.Как и в случае применения системных ГКС, после наружного применения глюкокортикоидов может развиться глаукома (например, при применении препарата в высоких дозах или очень длительного применения окклюзионных повязок или нанесения на кожу вокруг глаз).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиНе выявлено.